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[医保局] 罕见病用药问题

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楼主| 发表于 2021-3-1 22:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式发表于中国–江苏–扬州电信

我是一名多发性硬化（罕见病）患者。每月越要花费一万多元购买药物！今年3月1日起，江苏省好多地方罕见病用药纳入医保，并且有的城市门诊可直接报销！想知道仪征什么政策

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